Mom's Editorial

इससे पहले कि नवजात शिशुओं को होने वाली स्वास्थ्य सम्बन्धी समस्याएं गंभीर हो जाए और उनका इलाज न पाए, इनके बारे में जान लेना ही ही बेहतर होता है। हालाँकि, डॉक्टरों द्वारा शिशु के जन्म के 24 से 48 घंटे के भीतर बहुत से परीक्षण और विश्लेषण किए जाते हैं। फिर भी, इनमे से कुछ वैकल्पिक होते हैं। इस लेख में हम आपको बताएंगे कि नवजात शिशु पर किए जाने वाले टेस्ट कौन-कौन से हैं।

यह परीक्षण भ्रूण के दिल की धड़कन, श्वास प्रयास, मांसपेशियों की टोन, त्वचा का रंग और सजगता का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है। परीक्षण के बाद, प्रत्येक पैरामीटर को 10 में अंक दिए जाते हैं।

पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे को कुल 10 अंक दिए जाते हैं। यह परीक्षण जन्म के बाद 4 से 5 मिनट के अंतराल पर दो बार किया जाता है। पहला परीक्षण जन्म के 1 मिनट बाद और दूसरा 5 मिनट के बाद आयोजित किया जाता है।

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नवजात शिशु पर किए जाने वाले वाले टेस्टों में से यह भी एक टेस्ट है। इस टेस्ट में, जन्म के तुरंत बाद प्रत्येक आंख में एक बूंद जीवाणुरोधी दवा या जीवाणुरोधी मरहम डाला जाता है।

इस टेस्ट का मुख्य लक्ष्य नवजात शिशु को जन्म नहर (गोनोरिया, क्लैमाइडिया) के माध्यम से पारित होने के साथ कीटाणुओं के संपर्क में आने से होने वाले संक्रमण से बचाने का है, जो मां के लिए स्पर्शोन्मुख हो सकता है।

नवजात शिशु पर किए जाने वाले वाले टेस्टों में से यह एक ऐसा परीक्षण हैं, जो जीवन के लिए खतरा पैदा करने या शिशु को दुर्बल करने वाली बीमारियाँ को जांचने के लिए होता। वास्तव में , यह ऐसी शारीरिक समस्याएं होती हैं, जो जीवन के पहले क्षणों में स्पष्ट नहीं होती।

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म इस पद्धति द्वारा निदान किए जाने वाले सबसे महत्वपूर्ण रोगों में से एक है। यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें थायराइड हार्मोन अपर्याप्त हैं।

हाइपोथायरायडिज्म से प्रभावित नवजात शिशुओं को थायराइड हार्मोन प्रतिस्थापन दवाओं का उपयोग करके आसानी से ठीक किया जा सकता है।

इसलिए, यदि उपचार जन्म के पहले महीने से शुरू होता है, तो शिशु किसी विकास देरी, मस्तिष्क के विकास के मुद्दों और मानसिक मंदता के बिना सामान्य रूप से विकसित होगा।

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फेनिलकीटोन्यूरिया एक आनुवांशिक बीमारी है, जहां एक नवजात शिशु में या तो एंजाइम फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलस की कमी होती है या फिर इसका स्तर बहुत कम होता है। यदि रोग का निदान और इलाज न किया जाए, तो फेनिलकीटोन्यूरिया से पीड़ित बच्चे को मानसिक विकलांगता हो सकती है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक गंभीर आनुवंशिक विकार है जो आम तौर पर फेफड़ों और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है। यह विकार बच्चे को कई फुफ्फुसीय संक्रमणों का शिकार करता है।

यह नवजात शिशुओं में चिकित्सा परीक्षणों के बाद सबसे आम बीमारियों में से एक है। उनके थायरॉयड पर्याप्त हार्मोन का स्राव नहीं करते हैं, जिससे मानसिक मंदता और मस्तिष्क के विकास में समस्याएं हो सकती हैं। अगर जल्दी पता चल जाए तो इस बीमारी का इलाज बिना साइड इफेक्ट के दवाओं से किया जा सकता है।

MCAD की कमी शिशुओं के लिए एक अत्यंत दुर्लभ और गंभीर चयापचय रोग है। MCAD एक एंजाइमैटिक चेन की विशेषता है जो वसा को तोड़ने और ऊर्जा स्रोतों में बदलने में मदद करता है। जिन लोगों में इस एंजाइम श्रृंखला की कमी होती है, उन्हें भोजन को संसाधित करने में बहुत समस्या होती है और यह कम रक्त शर्करा के कारण होने वाली गंभीर बीमारियों का विकास करता है।

यह एक वंशानुगत प्रणालीगत बीमारी है जो श्वसन और पाचन अंगों में गंभीर गड़बड़ी की विशेषता है। बीमारी का कारण एक उत्परिवर्ती जीन है। अगर समस्या का शुरुआती चरणों में पता चल जाए और इलाज हो जाए, तो रोग की अभिव्यक्तियों को कम किया जा सकता है।

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सिकल सेल एनीमिया एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का एनीमिया है और इसे वंशानुगत बीमारी माना जाता है। यह एक असामान्य प्रकार के हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के कारण होता है। रोग के शीघ्र पता लगने से, संक्रमण या इससे जुड़ी जटिलताओं को एंटीबायोटिक दवाओं से ठीक किया जा सकता है।